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La Administraci\u00f3n de Alimentos y F\u00e1rmacos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) de Estados Unidos anunci\u00f3 este jueves la aprobaci\u00f3n final de la primera p\u00edldora antiviral oral para tratar Covid-19, el Paxlovid, autorizada hasta ahora para su uso de emergencia.<\/p>\n
Su comunicado precis\u00f3 que el antiviral oral Paxlovid es el cuarto medicamento y la primera p\u00edldora antiviral oral que ha aprobado para el tratamiento de Covid-19 en adultos.<\/p>\n
El beneficio del antiviral Paxlovid qued\u00f3 demostrado en pacientes con inmunidad previa al virus causante del Covid-19. La FDA recomienda su uso cuando la infecci\u00f3n sea de leve a moderada, para adultos con alto riesgo de que la enfermedad se agrave.<\/p>\n
El riesgo de hospitalizaci\u00f3n relacionada con la covid o de muerte por cualquier causa durante los 28 d\u00edas de seguimiento fue del 0.2% entre las 490 personas tratadas con Paxlovid, en comparaci\u00f3n con el 1.7% de las 479 que recibieron placebo.<\/p>\n
\u201cLa aprobaci\u00f3n de hoy demuestra que ha cumplido con los rigurosos est\u00e1ndares de seguridad y eficacia de la agencia y que sigue siendo una opci\u00f3n de tratamiento importante para las personas con alto riesgo de progresi\u00f3n hacia una covid grave, incluidas aquellas con inmunidad previa\u201d, dijo en la nota la directora del Centro para Evaluaci\u00f3n de Medicamentos e Investigaci\u00f3n de la FDA, Patrizia Cavazzoni.<\/p>\n
El a\u00f1o pasado, la Comisi\u00f3n Europea (CE) firm\u00f3, a trav\u00e9s de la Autoridad de Preparaci\u00f3n y Respuesta Sanitaria (HERA),\u00a0un contrato de adquisici\u00f3n conjunta para el suministro de unos 3.5 millones de tratamientos Paxlovid contra el Covid-19.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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