La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó el martes una segunda dosis de las llamadas vacunas bivalentes COVID-19 para las personas de 65 años o más, al menos cuatro meses después de su primera inyección.
La agencia también retiró su autorización de uso de emergencia para las vacunas de ARN mensajero más antiguas, ya que pretende cambiar hacia un calendario de vacunación más sencillo con el uso de las nuevas inyecciones dirigidas a ómicron.
En agosto autorizó los llamados refuerzos bivalentes COVID, dirigidos a las subvariantes BA.4 y BA.5 ómicron, y a la cepa original del coronavirus.
La retirada de la aprobación de las vacunas más antiguas de Moderna Inc y Pfizer-BioNTech/, dirigidas frente la cepa original del coronavirus, se conoce en un momento en que la FDA planea pasar a una campaña anual de refuerzo de COVID con una cepa actualizada, de forma similar a como los estadounidenses se vacunan contra la gripe.
